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    GFP Nanoab Magnetic Beads

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  • MBP-Nanoab-Agarose beads
    MBP-Nanoab-Agarose beads

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    基質膠-hESC驗證含酚紅

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  • 基質膠-高濃度無酚紅
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  • 快速內切酶EcoRI
    快速內切酶EcoRI

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  • 快速內切酶HindIII
    快速內切酶HindIII

    快速內切酶HindIII快速內切酶經過基因工程重組、能夠在5~15分鐘內精確完成DNA切割的高保真限制性內切酶,適用于質粒DNA、PCR產物或基因組DNA等的快速酶切。快速內切酶具有如下特點:5~15...

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  • HA Nanoab Magnetic Beads
    HA Nanoab Magnetic Beads

    HA Nanoab Magnetic Beads沒有普通抗體的輕鏈和重鏈,背景干凈;即用型,節約時間;高親和力,高載量。

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  • MYC-Nanoab-Agarose
    MYC-Nanoab-Agarose

    MYC-Nanoab-Agarose沒有普通抗體的輕鏈和重鏈;高親和力:解離常數達到pM級別;高載量:10μl的slurry可以結合2-4μg GFP蛋白;較短的孵育時間,結合5-30min即可

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  • Flag-Nanoab-Magnetic
    Flag-Nanoab-Magnetic

    Flag-Nanoab-Magnetic Beads沒有普通抗體的輕鏈和重鏈,背景干凈;即用型,節約時間;高親和力,高載量。

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產品分類
  • 分子生物學試劑

    分子其他 DNA相關 內切酶 克隆相關 核酸電泳 qPCR相關 反轉錄相關 PCR相關 核酸純化相關
  • 生化試劑

    其他生化試劑 染色劑 抗生素 酶和輔酶 蛋白質 緩沖液 氨基酸
  • 細胞與免疫學試劑

    細胞其他 免疫熒光 抗體 基質膠 轉染試劑 細胞凋亡與毒性 細胞染色
  • 蛋白研究

    WB試劑 蛋白純化 IP/CoIP
  • 耗材

    其他耗材 電泳耗材 離心管 培養耗材 手套 吸頭
  • 酵母相關

    缺陷型培養基 酵母轉化
  • 其他酶
tel-phone

010-60608020

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  • DYKDDDDK-Nanoab-Agarose beads
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    DYKDDDDK-Nanoab-Agarose beads(大規格純beads)$n規格:25ml(純beads),5ml(純beads),10ml(純beads)$n大包裝價格請詢價

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    2x Realab Green PCR Fast mixture通用型,為2×預混液,包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分,可減少操作步驟,縮短加樣時間,降低污染幾率。

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    T4 Polynucleotide Kinase(T4 PNK),中文名稱 T4 多聚核苷酸激酶,是一種多聚核苷酸5'-羧基激酶,能夠催化ATP的 γ 磷酸基團轉移到寡核苷酸鏈(雙鏈或單鏈DNA 或者...

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    2xLab SuperHiFi PCR Master Mix是即用型2×預混合溶液,包含Lab Super High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs 和精心優化的...

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北京蘭博利德商貿有限公司
北京蘭博利德商貿有限公司,成立于2007年。專業從事生命科學方面的服務,為客戶提供試劑、耗材、儀器等產品,主要涵蓋生物化學、分子生物學、細胞生物學、微生物學、植物學、免疫學、免疫診斷、分子診斷等領域。我公司有一支具有高度專業化的團隊,主要成員都來自于生物消耗品行業的的企業,有多年的從業經驗,可以為客戶提供標準化、專業化的服務。同時,生物行業的專家為我公司的發展提供戰略發展方面的資訊。蘭博利德的企業使命—助力生物科研,促進生物科技發展!蘭博利德的核心價值—誠信、共贏、團結、專注!
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技術文章
  • 無縫克隆試劑盒的使用流程
    無縫克隆試劑盒基于同源重組原理,通過插入片段與線性化載體末端的同源序列(15-25bp)實現定向重組,無需酶切與連接步驟,具有操作便捷、陽性率高(可達95%以上)、支持多片段重組等優勢。無縫克隆試劑盒其使用流程可分為以下三個核心步驟:一、線性化載體制備酶切法雙酶切:選擇載體中兩個不同的酶切位點,用限制性內切酶消化載體,通過凝膠電泳分離并回收線性化載體。雙酶切可降低載體自連背景,提高陽性率。單酶切:若無可選雙酶切位點,可采用單酶切,但需延長酶切時間(2小時至過夜)并進行脫磷處理...
    2025-8-15
  • 探索GFP瓊脂糖的應用與實驗價值
    在現代生命科學研究中,綠色熒光蛋白(GFP)因其熒光特性,成為觀察生物分子動態的“可視化標簽”。而GFP瓊脂糖作為將GFP抗體與瓊脂糖凝膠結合的親和介質,正以其高效特異性,在蛋白質純化、互作分析等領域展現出不可替代的實驗價值。GFP瓊脂糖的核心優勢在于靶向捕獲能力。當含GFP標簽的重組蛋白混合液流過瓊脂糖柱時,凝膠基質上的GFP抗體可精準識別并結合目標蛋白,通過洗滌去除雜蛋白后,僅需改變緩沖液pH值即可實現高效洗脫。這種“一站式”純化流程不僅將傳統方法的多步操作簡化為柱層析步...
    2025-8-13
  • 預染蛋白marker的進階應用與優勢
    隨著分子生物學技術的不斷發展,預染蛋白Marker在蛋白質分析、分離和鑒定中扮演著越來越重要的角色。預染蛋白Marker是指那些已經通過染料標記的標準蛋白質,在凝膠電泳中用于分子量標定。與傳統的未染色Marker相比,它不僅具有便于觀察的可視化優勢,還在多種實驗應用中提供了更高的效率和可靠性。工作原理預染蛋白Marker的基本原理是通過化學染料與蛋白質結合,使得Marker蛋白在凝膠電泳過程中能夠被染色并在紫外光下可見。這些蛋白質通常具有已知的分子量和穩定的遷移率,因此它們被...
    2025-8-11
  • 代氯仿試劑:環保與效率兼備的理想選擇
    代氯仿試劑在環保性、安全性和效率方面均優于傳統氯仿,是化學實驗和工業應用的理想選擇。通過技術創新和政策引導,它有望成為綠色化學發展的重要推動力,助力實現更安全、更可持續的未來。氯仿的危害與替代必要性氯仿是一種揮發性有機化合物(VOC),長期接觸可能損害肝臟、腎臟和中樞神經系統,并被國際癌癥研究機構(IARC)列為2B類致癌物。此外,氯仿在環境中難以降解,可能污染水源和土壤,對生態系統造成長期危害。隨著環保法規日益嚴格(如REACH法規、綠色化學倡議),企業和研究機構亟需尋找更...
    2025-8-8
  • 雙熒光素酶報告基因檢測 實驗常見問題與解答
    在分子生物學研究中,雙熒光素酶報告基因檢測實驗因其高靈敏度、操作便捷和結果可靠,被廣泛應用于啟動子活性分析、miRNA靶基因驗證、轉錄因子功能研究等領域。然而,實驗過程中常常會遇到各種問題,例如熒光值異常、重復性差等,這些問題可能會影響實驗結果的準確性。為了幫助大家更好地掌握這一技術,我們整理了雙熒光素酶報告基因檢測實驗中的常見問題與解答,涵蓋了實驗設計、操作細節、數據分析等多個方面,希望這些內容助您輕松搞定實驗!Q1:雙熒光素酶報告基因實驗可應用于哪些研究方向?A1:①驗證...
    2025-7-21
  • TC平底細胞培養板應用場景
    TC平底細胞培養板是細胞培養實驗中常用的工具,其核心優勢在于通過TC(TissueCulture)處理優化細胞貼壁性能,結合平底設計滿足多樣化實驗需求。核心特性:TC處理技術表面改性:通過化學或物理手段在聚苯乙烯(PS)表面引入親水性基團(如羥基、羧基),將疏水表面轉化為親水性,模擬細胞外基質環境,為細胞提供穩定附著點。細胞適應性:顯著提升貼壁細胞(如成纖維細胞、上皮細胞)的附著效率,促進細胞鋪展、增殖與分化。例如,TC處理后的培養板可使細胞在24小時內完成附著,而未處理板需...
    2025-7-16
  • 活性氧檢測試劑盒的樣品處理與準備
    為了確保活性氧的準確測定,使用合適的活性氧檢測試劑盒和正確的樣品處理方法至關重要。活性氧是細胞內自然產生的一類分子,它們包括過氧化氫、超氧陰離子、羥基自由基等,這些分子在細胞內發揮著重要的生物學作用。然而,當活性氧過量時,會對細胞造成損傷,進而引發多種疾病,如癌癥、心血管疾病、神經退行性疾病等。因此,活性氧的檢測在生物學研究中具有重要意義。一、基本原理活性氧檢測試劑盒通常基于熒光或比色反應的原理。試劑盒中的探針分子在與活性氧反應后,會發生一定的化學變化,從而改變其熒光或吸光度...
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  • 快速內切酶對質粒DNA酶切效率的影響因素
    快速內切酶作為一種高效酶切工具,其對質粒DNA的酶切效率受多種因素綜合影響,深入探究這些因素對于優化實驗條件、提高實驗成功率具有重要意義。在分子生物學研究中,質粒DNA的酶切是基因克隆、序列分析等眾多實驗流程中的關鍵環節。首先,酶的濃度是影響酶切效率的重要因素。快速內切酶的活性單位與質粒DNA的量之間需要達到一個合適的比例。如果酶濃度過低,酶切反應可能無法在短時間內充分進行,導致質粒DNA酶切不全,出現部分切割的中間產物,影響后續實驗對目標片段的準確獲取。而酶濃度過高則可能引...
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